Программа №377

С первого дня жизни Имана очень сильно плакала, практически не спала ни днем, ни ночью. При выписке акушеры сказали, что так бывает, это обычные колики и после 3-х месяцев пройдет. В 1 месяц при первом осмотре в детской поликлинике нам также ответили, что это колики, а вес малышка не набирает от недоедания.

Мы просто не могли дальше смотреть, как наша девочка постоянно плачет, и в 2 месяца мы пошли в частную клинику. Врач-педиатр сразу же заметила, что доченька очень часто дышит, и услышала сильнейший шум в сердце. Нас направили в РДКБ на УЗИ сердца, диагноз был плачевным: «ВПС, выраженный надклапанный стеноз аорты, гипоплазия ветвей легочной артерии, открытое овальное окно». Услышав диагноз, я не могла сдвинуться с места, в душе все оборвалось. Приехав домой, я стала готовить документы на иногороднее обследование в надежде, что врачи ошиблись и диагноз не подтвердится.

В августе 2014 года мы приехали в Астраханский кардиологический центр на обследование. К несчастью, после УЗИ и ЭХО сердца нам подтвердили наш диагноз, сказав, что надо срочно оперировать, но из-за малого веса ребенок может не выдержать операцию! С этими словами нас отправили домой.

Мы всеми усилиями пытались, чтобы доченька набрала вес, но из-за плохого аппетита и нарушенного обмена веществ она практически не набирала вес. У Иманы были постоянные приступы одышки и цианоз носогубного треугольника. Ночью мы вообще не спали, приходилось следить за ее дыханием, так как отдышка во сне только усиливалась. Каждый день в страхе за жизнь дочери мы пытались преодолеть наши недуги.

В марте 2015 года легли с ребенком в Астраханский кардиологический центр на оперативное лечение. 20 марта 2015 года нам провели операцию: пластика восходящего отдела аорты, пластика ствола и ветвей легочной артерии. Во время операции по вине врачей произошел пневмоторакс (поранили легкое), но от нас они это скрыли. В связи с этим у нас было очень много осложнений - отсроченное сведение грудины, сердечно-сосудистая недостаточность. Имана провела на ИВЛ 6 суток, а в отделении реанимации и интенсивной терапии - 10 суток!

Послеоперационный период восстановления был очень трудным и долгим. Постоянные реабилитационные центры не имели успеха, Имана в свои 1,2 года не сидела, не ползала, даже головку не могла держать. Пороки ребенку так и не устранили: приступы и отдышка до сих пор продолжаются. Каждые три месяца мы ездили на обследование, но наш врач каждый раз говорил о неутешительном прогнозе. В апреле 2016 году врач при осмотре сказал, что надо срочно провести повторную операцию, но оперировать повторно они боятся из-за сопутствующих осложнений. Проблемой было и то, что нет соответствующей реабилитации и опыта в выхаживании детей с такими осложнениями.

После лечения и реабилитационных мероприятий в Астрахани мы вылетели в Москву на прием к известному кардиологу в кардиологический центр имени Бакулева. После обследования доктор нам сообщила, что они даже не стали бы трогать Иману, так как порок «гипоплазия ветвей легочной артерии» невозможно исключить полностью. После приезда домой у меня опустились руки, хотелось просто кричать и плакать… Ведь это моя дочь, моя кровинка, мы ее очень любим, и всеми возможными способами стараемся поднять ее на ноги!

Набравшись сил и терпения я решила послать наши документы в другие клиники Европы. Одной из них был Берлинский кардиологический центр. И они нам сразу же ответили, что могут нам помочь, у них есть достаточный опыт в проведении подобных операций, и доктор Овруцкий возьмется за оперативное лечение! И прислали счет на сумму 28 980 евро. Для нашей семьи это очень, очень большая сумма! Поэтому мы надеемся на Вашу помощь! Мы верим, что у нашей дочери будет здоровое сердце, и она сможет жить и радоваться, как все дети!

Мы просим Вас помочь нашей семье! Пожалуйста, помогите спасти нашу дочку!

С уважением, родители Иманы.