Программа №659
Виноградова Анна
Дата рождения: 15.04.2010
Диагноз: спиномозговая грыжа пояснично-крестцовой области, врожденный вывих левого бедра
Место жительства: Москва
Поделиться:
Новости
Аня приходит очередной курс реабилитации. В этот раз с узким специалистом, который... →
Сейчас наблюдающие за Аней урологи рекомендуют нам как можно скорее сделать слинговую урологическую операцию до начала пубертатного периода. →
Сейчас мы находимся в Параолимпийском реабилитационном центре в Крыму. Каждый день у Ани проходят тренировки с тренером по ЛФК, занятия в бассейне... →
Слова благодарности от мамы:
Дорогие друзья!
От всего сердца благодарим Вас за участие и поддержку! Теперь благодаря Вашему отклику и доброте Ане будет проведена серьёзная ортопедическая операция. Мы очень надеемся, что сложная коррекция тазовой кости и бедра, проведённая высококлассными хирургами, позволит вывести тазобедренный сустав в нормальное, безопасное для вертикализации положение. А это значит, что у Ани появятся шансы со временем пойти самостоятельно!
До сих Ане приходилось ходить в громоздкой тяжёлой ортопедической конструкции, ведь только благодаря ей доченька могла передвигаться, играть с детьми на площадке и ходить в школу. Но Анина главная мечта — быть обычным ребёнком и передвигаться самостоятельно. Мы очень надеемся, что операция в этом поможет. Для нас это совершенно новый этап в развитии и шанс, который подарили нам Вы!
Ещё раз благодарим всех за помощь и участие! С надеждой смотрим в будущее и не прекращаем работать. Ваше участие придаёт нам силы и позволяет воплотить в жизнь наши самые смелые мечты.
С благодарностью и признательностью, мама Анечки
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
15 апреля 2010 года у нас с мужем родилась дочь Аня. Беременность протекала без осложнений, однако Аня появилась на свет со спинномозговой грыжей пояснично-крестцового отдела позвоночника в очень тяжёлом варианте: с синдромом фиксированного спинного мозга, нарушением тазовых функций, нижним парапарезом, врождённым вывихом левого бедра и подвывихом правого. На восьмые сутки жизни ей была проведена первая операция в Научно-практическом центре в Солнцеве. Грыжу иссекли, но при выписке нам сказали смириться с тем, что ребенок — тяжёлый инвалид, который не будет ходить.
Вскоре мы с мужем расстались. Сейчас у него другая семья, родилось двое здоровых детей. Я вернулась к родителям. Мы вместе взялись за Аню: закаляли и развивали её. В год она научилась плавать и ползать, рано и очень хорошо заговорила, в три года выучилась читать, а в пять лет начала играть на пианино и танцевать. Она участник замечательного танцевального коллектива «Преодолей-ка», в котором учат не только хореографии и виртуозному владению коляской, но оптимизму и вере в себя. Аня делает успехи в школе, плавает всеми стилями, учится в музыкальной школе по специальности фортепиано. И всё это на фоне постоянной борьбы с недугом!
В три года Аня перенесла вторую операцию, так как из-за фиксации спинного мозга спина стала искривляться и натягиваться. Операция, которую сделал замечательный израильский доктор Шимон Рохкинд, позволила Ане дальше расти. После операции мы прошли курсы реабилитации в Китае и Германии. Мы постоянно наблюдаемся в Институте травматологии и ортопедии Приорова (ЦИТО) и регулярно проходим реабилитацию в центре «Огонёк». Благодаря специалистам этого центра Аня стала перемещаться в специальных аппаратах. Она ездит на самокате и даже пытается танцевать без коляски. А ведь это несколько килограммов железа и существенные ограничения в движении! Иногда люди попросту шарахаются от необычного вида этих приспособлений, которые привлекают внимание. Кроме того, за возможность хоть как-то ходить Ане приходится платить болями в суставах: её позвоночник находится в постоянном напряжении, развивается лордоз. Поэтому мы все, и Аня в первую очередь, мечтаем о том дне, когда она сможет ходить, как все обычные люди.
И такой шанс есть! За годы непрерывного труда нам удалось создать сильный мышечный корсет. Если вовремя сделать ортопедическую коррекцию, у Ани появится возможность перемещаться без громоздкого аппарата, а только с небольшими ортезами на голенях, скорректируется лордоз и дочка получит почти неограниченные возможности для перемещения. Как считают ортопеды, момент для реализации такой возможности наступил. Более того, если в ближайший год не сделать операции, велик шанс вернуться в коляску. А это уже просто невозможно представить. Это как второй раз лишить человека надежды!
Уважаемые благотворители, помогите нам использовать этот шанс! Такие операции делают в Израиле, и их стоимость — 61460 USD! За эти годы мы исчерпали все наши финансовые возможности. Я — одна, а отец не участвует в жизни ребёнка. Я не имею возможности работать, так как круглые сутки провожу с ребёнком, который, помимо прочего, нуждается в постоянной катетеризации и специальном диетическом питании. Родители помогают во всём, но эта сумма нам не по силам. Помогите, пожалуйста!
С уважением, надеждой и благодарностью уже за то, что Вы прочитали это письмо, мама Ани Виноградовой