Программа №729
Ахмедов Артём
Дата рождения: 16.11.2015
Диагноз: гигантский врожденный невус
Место жительства: Тольятти
Поделиться:
Новости
В январе у Артема была операция по удалению части невуса на спине и на бедре... →
8 ноября 2021 года в РДКБ г. Москвы Артему провели операцию по установке двух экспандеров. Хирургическое вмешательство длилось около часа. →
У сына все хорошо, швы уже полностью зажили и не доставляют ему дискомфорта. Через пару месяцев мы планируем продолжить удаление... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
От всей души благодарим Вас за оказанную помощь и поддержку. Мы верили, что в мире много добрых и отзывчивых людей, которые не пройдут мимо и протянут руку помощи в трудную минуту. И вот чудо случилось!!
Теперь благодаря Вам в ближайшее время мы сможем начать лечение нашего малыша. Низкий Вам поклон и огромное родительское спасибо.
Здоровья Вам и Вашим близким! Мы никогда не забудем о Вашем добром поступке!
С уважением, мама Артёма
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
С просьбой о помощи к Вам обращается мама Артёма Ахмедова.
16 ноября 2015 года в нашей семье родился долгожданный малыш. Беременность протекала нормально, без каких-либо осложнений, и чувствовала я себя хорошо. Все обследования, которые я проходила, соответствовали нормам, и патологий выявлено не было.
Когда наш малыш появился на свет, моё сердце наполнили счастье и радость. Артём родился доношенным и в срок, поэтому диагноз врача «Гигантский врождённый пигментный невус туловища и конечностей» стал для нас большим шоком!
Невус сыночка очень большой: он покрывает всю спину и переходит на ягодицы и живот! На руках и ногах малыша тоже есть невусы, но только меньших размеров.
Так как заболевание очень редкое и в нашей больнице о нём практически ничего не знали, нас выписали и предложили наблюдаться у онколога. Нам дали направление в областную больницу, и на обследовании врач порекомендовал нам обратиться в институт имени Г.И. Турнера, где занимаются такими патологиями.
Взяв направление на консультацию, мы поехали в Санкт-Петербург. Врач объяснил нам, что, несмотря на то что новообразование изначально является доброкачественным, его обязательно нужно удалять, так как оно относится к меланомоопасным невусам! Существует большая угроза того, что пигментное пятно перерастёт в злокачественную форму – рак кожи! Однако операции смогут начать делать только по достижении ребёнком возраста 5-6 лет, и, так как невус очень большой, то понадобится 15-17 операций, по одной операции в год.
Артём — очень активный, любознательный и смышлёный мальчик. Он всё время в движении, любит кататься на каруселях, забираться на горки, пытается научиться кататься на самокате. Мне приходится контролировать практически каждый его шаг и всегда находиться рядом, так как невус ни в коем случае нельзя травмировать!
Самое любимое занятие сыночка — это карточки с изображением животных. Он любит их раскладывать и называть всех млекопитающих по очереди. Еще Артём очень любит слушать детские песенки из любимых мультфильмов. Те, что ему нравятся больше всего, он часто поёт, когда играет в свои любимые игрушки.
Мы стали искать информацию о нашем заболевании в интернете. Так мы узнали о профессоре Алексе Маргулисе, и благодаря помощи родных и близких мы съездили на консультацию в клинику «Хадасса». Профессор сказал, что невус можно удалить всего за 3-4 этапа и одна операция проводится раз в полгода!
Однако сумма, выставленная в счёте, является неподъёмной для нашей семьи — 30 247,39 EUR! Мы обычная российская семья: работает только папа, я нахожусь в декретном отпуске, а у Артёма есть ещё старшая сестрёнка, которая учится в седьмом классе.
Мы обращаемся к Вам, дорогие благотворители, и просим помочь нашему малышу. Он очень хочет жить полноценной жизнью. Надеемся на Вашу помощь и поддержку!
С уважением, мама Артёма