Программа №2152

Анисимов Матвей

Дата рождения: 19.10.2011

Диагноз: хроническая миелопролиферативная болезнь

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: г. Волхов

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Проиграть видео

Для успешного проведения ТКМ Матвею нужно особое лекарство

Матвей деловито раскручивает старенький чайник. 13-летний мальчик интересуется электроникой и раньше ходил на занятия по конструированию роботов. Теперь же научный интерес ограничен ремонтом домашней техники, что вышла из строя, в перерывах между постоянными визитами в клинику.

«Я хочу жить нормальной жизнью: общаться с друзьями, гулять, ходить в школу, делать уроки. И хочу забыть про больницу, про походы к врачу»

— Матвей.

Обычная подростковая жизнь Матвея изменилась 3 года назад. Тогда он тяжело заболел ангиной, потом еще раз, и еще...

«Ангины проявлялись раз в месяц, как по расписанию. Когда болел — тяжело болел, температура могла и неделю держаться»

— мама Матвея.

Резкий сбой иммунитета озадачил родных и врачей. Прошлой осенью Матвея с очередной сильнейшей ангиной госпитализировали в больницу в родном Волхове, а оттуда сразу же направили в Санкт-Петербург на обследование.

«Стали искать, когда анализы крови стали плохие. В 10 раз больше лейкоцитов, чем по норме»

— мама Матвея.

После пункции костного мозга удалось поставить точный диагноз. Оказалось, у Матвея редкая патология крови — хроническая миелопролиферативная болезнь.

«Для детей это действительно очень редкая история. В основе заболевания лежат генетические мутации, в результате чего костный мозг начинает чрезмерно образовывать иммунные клетки. Такие состояния всегда опасны тем, что они могут превратиться в злокачественное образование, в данном случае в острый миелоидный лейкоз»

— Никита Левковский, врач-педиатр «НИИ им. Р. М. Горбачевой».

Врачи начали терапию, но она оказалась малоэффективной — болезнь прогрессировала. Увеличились в размере внутренние органы, а анализы продолжали показывать в разы завышенное число лейкоцитов.

«Поскольку мы наблюдаем его длительное время, отмечаем признаки того, что заболевание начинает нести все более агрессивный характер»

— Никита Левковский, врач-педиатр «НИИ им. Р. М. Горбачевой».

Матвея может вылечить только трансплантация костного мозга. Донора уже ищут. Но перед пересадкой мальчику необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом, который поможет сдержать агрессивную болезнь. Стоит лекарство больше 1 миллиона рублей, мама Матвея в отчаянии.

«Сумма очень большая, я одна не справлюсь, поэтому нам нужна помощь. Помогите, пожалуйста, моему сыну Матвею стать здоровым!»

— мама Матвея.

Татьяне очень сложно просить о помощи, она привыкла со всеми трудностями справляться самостоятельно. Женщина одна воспитывает двоих детей: у Матвея есть сестра-близнец.

«В свидетельстве о рождении у нас стоит прочерк, папы нету…»

— мама Матвея.

Из-за болезни и частых госпитализаций Матвею постоянно приходилось пропускать школу, и теперь они с сестрой учатся в разных классах. Но мальчик не сдается, продолжает заниматься самостоятельно. Ему предстоит столько наверстать, и не только школьную программу. А сейчас так важно остановить смертельную болезнь, чтобы у Матвея был шанс на здоровую и счастливую жизнь!

© ТВ ЦЕНТР

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...