Программа №533
Мельник Мелания
Дата рождения: 13.01.2015
Диагноз: фиксация спинного мозга
Место жительства: п. ВНИИССОК, Московская обл.
Поделиться:
Новости
Летом Мелания прошла обследование, которое показало, что у девочки все стабильно. →
Мила чувствует себя хорошо, пока ее здоровье стабильно, что очень радует. Летом в планах пройти обследования по всем направлениям... →
В июне мы посетили любимых врачей Филатовской больницы. Нам провели огромное количество обследований: по неврологии, кардиологии, урологии... →
Слова благодарности от родителей:
Здравствуйте, дорогие наши благотворители!
Сегодня мы получили самую потрясающую новость — сбор закрыт!
Те чувства, что мы испытали, не передать словами — это огромное счастье, счастье до слёз! Мы безмерно благодарны каждому, кто помог нам собрать эту огромнейшую сумму для жизненно важной операции.
Получив счёт из клиники, мы долго не могли прийти в себя — сумма была просто неподъёмная! И сейчас, когда сбор закрыт благодаря добрым, неравнодушным людям, Людям с большой буквы, мы просто не можем поверить своему счастью.
Именно благодаря Вам у нашей Мелаши появился шанс стать здоровой девчушкой, которая сможет бегать на своих ножках и никогда не узнает, что такое инвалидное кресло, сможет ходить в садик, школу, строить свою жизнь без ограничений! Это самое огромное счастье для нас, родителей!
Спасибо огромное Вам, дорогие наши, низкий поклон! От всей души желаем Вам и Вашим родным здоровья, счастья! Пусть Ваш дом обходят стороной тревоги и невзгоды!
С благодарностью, семья Мельник.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, дорогие благотворители!
Я мама жизнерадостной и очень сильной девочки — Мельник Мелании!
Беременность была желанная и запланированная. Моя куколка родилась 13 января 2015 года, и это событие разделило жизнь нашей семьи на «до» и «после»: оказалось, что у Мелании серьёзный порок кишечника. Для нашей семьи эта новость стала сильнейшим ударом, ведь все УЗИ, сделанные во время беременности, нам показывали, что мы ждём абсолютно здорового ребёнка. Наш мир перевернулся.
На следующий день дочку экстренно увезли в больницу, где ей вывели стому (подшили кишечник к животу). Конечно, я сбежала из роддома и поехала к своей кровиночке. Поговорив с врачом, я узнала, что у Мелаши тяжелейшая форма атрезии — клоака. Малышка провела в реанимации пять суток.
Когда доченьку наконец перевели из реанимации в палату, врач на осмотре услышала шумы в сердце — оказалось, что у нашей девочки пороки сердца (множественные дырочки между желудочками и стеноз лёгочной артерии). Это был новый удар. Там же, в больнице, сделали УЗИ органов малого таза и обнаружили удвоение обеих почек. Радовало только то, что они работали.
Приехав домой, мы плакали навзрыд всей семьёй — дочка от боли, а мы от страха, безысходности и полной неизвестности.
Мила из-за порока сердца была очень слабая — она почти не ела, не активничала. На улице наша малышка не справлялась с потоками воздуха и начинала задыхаться. Так мы и жили до 4 месяцев, пока нам не прооперировали сердечко. Мила сразу начала хорошо кушать, набрала вес, стала розовенькой, а не синей, перестала задыхаться на улице.
В 11 месяцев была сделана очередная операция на кишечнике, но тут новый удар: после МРТ стало понятно, что у дочки проблемы с позвоночником. Диагноз: «Каудальная регрессия, липома позвоночного канала, фиксация спинного мозга и нейрогенная дисфункция мочевого пузыря».
В апреле прошлого года нам наконец закрыли стому. Когда все этапы были завершены, я начала разбираться с позвоночником, ездила по разным нейрохирургам Москвы и Питера. Врачи говорили, что без операции не обойтись, но никто не мог дать гарантию, что после неё дочка останется полноценной.
Тогда я нашла людей, которые тоже столкнулись с этой бедой. Они посоветовали мне обратиться к профессору Шимону Рохкинду — у него очень большой опыт таких операций, и все они прошли без рецидивов.
Я связалась с Израильской клиникой и написала им письмо с нашей историей. После заочной консультации врач согласился взять нашу Мелашу на операцию. Но клиника выставила нам счёт, сумма которого неподъёмна для нашей семьи: 52 477 $!
Моя Мелаша — очень активная девчушка, ни секунды не сидит без дела: то бегает, то прыгает, то танцует, то песни поёт. Она каждую минуту радуется жизни. И я, любуясь своей крохотной принцессой, не могу допустить, чтобы у неё отказали ножки и тазовые органы.
Уважаемые благотворители, я прошу Вас о помощи! Если не сделать эту операцию вовремя, то наша девочка будет обречена на пожизненную инвалидность. Пожалуйста, помогите нам!
С уважением, мама Мелании.