Программа №910
Белоглазов Олег
Дата рождения: 19.08.2018
Диагноз: артериовенозная врожденная аномалия церебральных сосудов
Место жительства: Санкт-Петербург
Поделиться:
Новости
Последнее обследование у Олега было в октябре 2022 года. Результаты хорошие... →
Весной мы проходили обследование с анализами, ультразвуковой диагностикой и МРТ головы. Оно показало, что есть небольшое воздействие на кровоснабжение... →
Самое страшное уже позади. Пускай в прошлом и были трудности, множество испытаний, с Вашей поддержкой все получилось, и теперь мы живем... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Вы помогли моей семье обрести веру в то, что эта история с ужасной болезнью наконец-то закончится. Вы позволили моему ребёнку расти здоровым, без постоянных больниц и иголок в теле. Вы избавили нас от страха проснуться утром и обнаружить сына без дыхания.
Словами не передать, насколько я благодарна Вам за возможность для моего ребёнка быть здоровым! Спасибо Вам, что обратили внимание на чужую беду. Пускай Вас она никогда не коснётся, я буду молиться о Вас.
С уважением, мама Олега
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Я, мама прекрасного чуда, обращаюсь к Вам за помощью!
Беременность Олегом была моей первой беременностью, поэтому я очень много нервничала и каждый день ездила к разным врачам, опасаясь за малыша. Доктора меня успокаивали и говорили, что волноваться не о чем и никаких патологий нет. Родила я в родильном доме № 10.
Несколько месяцев с момента рождения Олега мы с мужем были счастливы, ведь всё было хорошо, пока случайно на плановом УЗИ головного мозга в детской районной поликлинике у нашего малыша не обнаружили опасное увеличивающееся образование.
Перепугавшись, я отвела ребёнка в платный медицинский центр на УЗИ с более современным аппаратом, чтобы узнать точный диагноз. Заключение нейрохирурга городской детской больницы № 1 — у Олега врождённая патология сосудов головного мозга, аневризма сосуда (мальформация вены Галена), растущая вместе с ребёнком.
Такое образование опасно тем, что в конце концов оно лопается и происходит кровоизлияние в мозг. Мы очень долго плакали, ведь наш сынок не выглядел больным, но обследования показывали, что у Олега уже происходили незначительные осложнения.
Нас направили к врачу СПбГПМУ, который специализируется на сосудистых патологиях. Он был готов прооперировать нашего сына. 30 мая 2019 года по квоте Олегу сделали операцию, и всё прошло успешно. Однако после реанимации врачи нам сообщили, что необходим второй этап. Из-за того что ребёнок маленький, хирурги были ограничены во времени и не смогли выключить из кровотока все сосуды, питающие образование. Позже доктор объяснил, что часть сосудистых пучков, так же питающих аневризму, невозможно прооперировать в ближайшее время, потому что ребёнку необходимо отойти от первой операции и подготовиться ко второй. За это время очень мелкие сосуды должны расшириться, чтобы специальный катетер смог проникнуть в них.
К моему ужасу, для второй операции квоту нам не дали, и мы так и не выяснили причину... Нам выставили счёт на 901 870 рублей. Самостоятельно оплатить лечение в нашем материальном положении невозможно.
Сейчас нашему малышу уже больше года. Олежка очень любит бегать, пинать мячик и даже немного танцует. А его любимая игрушка — это разноцветная пирамидка, которую он очень быстро собирает.
В нашей семье растёт очень озорной и жизнерадостный мальчишка, глядя на которого просто невозможно поверить, что он в огромной опасности. Без второй операции у нас уже очень скоро продолжат развиваться отклонения и, возможно, появятся новые. Сейчас нам очень нужна Ваша помощь, чтобы как можно скорее сделать вторую операцию, ведь шанс того, что она будет последней, очень высок и тогда мой малыш вырастет здоровым.
Я обращаюсь к Вам, дорогие благотворители: пожалуйста, помогите моему сыну иметь возможность вырасти!
С уважением, мама Олега