Программа №2224
Ерзикян Светлана
Дата рождения: 18.08.2020
Диагноз: меланоформный невус
Цель сбора: оперативное лечение
Место жительства: г. Москва
Поделиться:
Новости
Света продолжает готовиться к следующему этапу лечения. Настроение у девочки боевое. →
Фонд перечислили 2.613.880, 00 рублей на оплату лечения Ерзикян Светланы. →
Слова благодарности от мамы:
Дорогие благотворители и зрители телеканала ТВ ЦЕНТР!
От всей нашей семьи благодарим каждого, кто помог и принял участие в судьбе Светы! Спасибо, что не оставили в трудную минуту. Это бесценно! С Вашей помощью удалось завершить сбор, а значит мы продолжаем лечение и на шаг приближаемся к полному удалению невуса!
Искренне и от всего сердца выражаем признательность за поддержку. Трудно передать словами ту благодарность, которую испытываешь, понимая, сколько есть прекрасных людей на свете!
Пусть каждому добро вернется здоровьем и благополучием! Желаю добра и мира!
С бесконечной признательностью, мама Светы
Для удаления невуса Свете необходима операция
«Вот этот этап вокруг, это мы уже все сделали. То есть у нас невус был вот до сюда»
— мама Светы.
За 4 года маленькая Света и ее мама пережили много боли и слез. Страх за ребенка появился сразу, как только Света родилась. На ее левой ноге было огромное родимое пятно на все бедро. По-научному — невус.
«Тут же пришло очень много врачей. Для меня самое главное было то, что она жива...»
— мама Светы.
Меланоформный невус — это огромный риск перерождения в злокачественную опухоль. Причем в любой момент.
«И мы решились на удаление, потому что другого варианта нет. Чем быстрее мы это сделаем, пока она маленькая, тем меньше вероятность перерождения во что-то более плохое»
— мама Светы.
Так как невус огромный, врачи предупредили, что будет несколько операций. Первая прошла в мае прошлого года. Под кожу Свете сначала вживили экспандеры.
«Это мешочек, который вживляется вовнутрь, и происходят подкачки. Через определенные порты его наполняют жидкостью. То есть на ней получается вот такой шарик, который раскачивается и растягивает ее кожу»
— мама Светы.
Сама операция по пересадке длительная, около 8 часов. Начали с самого сложного участка — колена. Потом несколько недель в гипсе. Важно было, чтобы нога была зафиксирована.
«Мы носили ее на руках все вместе»
— мама Светы.
Света мужественно все выдержала, но впереди еще несколько этапов.
«Вот эту область нужно будет таким же образом сделать. Но здоровую кожу мы берем отсюда. То есть ей на спинку ставят вот этот экспандер. Его наполняют, оттуда забирают здоровую кожу и уже пересаживают на ножку»
— мама Светы.
Света еще маленькая, поэтому кожа эластичная. Чтобы процесс регенерации шел быстрее, приходится постоянно носить компрессионное белье и наклеивать специальные пластыри.
«Врачи делают ей следующие этапы по этим же рубцам, чтобы не было много других на теле»
— мама Светы.
От такого повышенного внимания к своей ноге Света смущается.
— Ты же самая красивая девочка, да? Кто самая красивая? Света?
Но, несмотря ни на что, девочка держится и в самые непростые моменты успокаивает родителей.
«Мне все нелегко давалось, и были слезы. И так получалось, что иногда она это видела. Она говорила: "Мама, не плачь. Все же будет хорошо"»
— мама Светы.
Первый этап операции прошел успешно, но нужно делать следующую пересадку кожи. На лечение срочно требуется более 2 с половиной миллионов рублей. Для многодетной семьи это неподъемная сумма. А время уходит…
«Я от лица всей нашей семьи хотела бы попросить помочь нам в сборе необходимой суммы для проведения операции. Если мы не будем действовать, так скажем, это очень может негативно сказаться на здоровье ребенка. То есть это ведет к печальным последствиям»
— мама Светы.
Откладывать операцию по удалению опасного невуса нельзя. В любой момент может начаться процесс его перерождения в раковую опухоль. Но в наших силах это не допустить и подарить Свете шанс на полноценную здоровую, жизнь.
© ТВ ЦЕНТР