Программа №2463
Захаркина Юлия
Дата рождения: 23.12.2018
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Санкт-Петербург
Необходимо собрать:
2 907 000 ₽
Осталось собрать:
2 907 000 ₽
Для победы над раком Юле необходим таргетный препарат
7-летняя Юля всегда знает, чем себя занять. Ей нравится проводить время с близкими, ухаживать за животными, рыбачить, кататься верхом на любимом коне Гуне. Несмотря на наличие генетической поломки, влияющей на уровень здоровья, девочка жила полноценно и весело. Беззаботное детство закончилось осенью 2025 года. Врожденная аномалия привела к возникновению редкой формы рака крови.
«Даже в больнице Юля видит множество поводов для развлечений. Я пытаюсь донести до дочки серьезность ситуации, но ей трудно полностью понять происходящее. Возможно, это к лучшему. Она радуется мелочам, мотивирует меня»
— мама Юли.
«Ничто не предвещало того ужаса, который готовило будущее»
— мама Юли.
Встречи с Юлей — самым желанным и драгоценным Новогодним подарком — ждал каждый член семьи. Мама, папа и старший брат искренне радовались предстоящему событию: вместе выбирали имя, готовили вещи, необходимые на первое время, покупали игрушки. 23 декабря 2018 года малышка появилась на свет.
«Момент рождения дочки омрачился страшным открытием: налицо присутствовали признаки генетического заболевания, анализы показывали проблемы с кровью»
— мама Юли.
Критически низкий уровень тромбоцитов мог обернуться для ребенка неконтролируемым и смертельно опасным кровотечением. Врачи бросили все силы на стабилизацию состояния Юли, а также сразу провели ряд дополнительных обследований. Помимо внешних особенностей, у девочки наблюдались отклонения в развитии внутренних органов.
«Тот день казался кошмаром. Концом. Я и не думала, что это лишь начало долгого и изматывающего пути. Вскоре генетический тест вынес новый приговор — 50 % вероятность рака»
— мама Юли.
«По ночам меня терзали мысли о том, что дочка заболеет смертельным недугом. Как быть, если ее не спасут? Этот страх преследовал нас тихим спутником»
— мама Юли.
Несмотря на прогнозы, семья решила бороться за счастливое будущее Юли: раз в месяц ребенка возили на сдачу анализов, учили справляться с бесконечными кровотечениями из носа, занимались всесторонним развитием. И, конечно, старались жить счастливо. Окруженная любовью, девочка росла общительной, подвижной и шаловливой, обожала шутить и вызывать улыбки близких.
«Шли годы. Со временем у меня получилось перестать постоянно думать о предстоящем ужасе. Я почти поверила, что мы сможем обмануть судьбу, но этот день наступил…»
— мама Юли.
Осенью 2025 года Юля стала простужаться чаще обычного, у нее появились непривычная бледность, быстрая утомляемость и головокружения. Ожидая худшего, родители отвезли девочку на очередной анализ крови.
«Через 2 часа поступил тревожный звонок от врача: "Я вызываю Вам неотложку, собирайтесь". Вот он, наш новый ад. Лейкоз. Так начался длинный путь, который — я очень молю Бога — даст дочке шанс жить весело и беззаботно, как раньше»
— мама Юли.
К сожалению, борьба с раком для Юли будет долгой и непростой. Из-за наличия генетического заболевания стандартный протокол терапии требуется усилить приемом специального таргетного препарата, который предотвратит возникновение рецидива. Стоимость спасительного лечения составляет почти 3 миллиона рублей.
«Врачи дают шанс на благоприятный исход, но цена этого шанса слишком велика для нашей семьи. Мы надеемся на Вашу поддержку и верим в Юлино выздоровление!»
— мама Юли.