Программа №996

Калинина Анастасия

Дата рождения: 17.03.2018

Диагноз: двусторонний врожденный высокий вывих бедра

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от мамы от 27.06.2020:

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Еще раз хочу поблагодарить Вас за помощь! Операцию нам предварительно назначили на 20 августа. Почему предварительно? Потому что на сегодняшний день в связи с эпидемиологической обстановкой клиника не может дать гарантии, что дата нашей операции не будет меняться. Очень надеюсь, что ситуация улучшится и дата операции переноситься не будет. Уже в июне мы начнем заниматься оформлением визы и бронированием билетов.

На сегодняшний день мы с Настенькой находимся на даче у бабушки и дедушки. Дочке тут очень нравится. Мы стараемся больше ходить, чтобы мышцы на ножках были покрепче. А еще мы ходим в лес за земляникой. Настенька впервые ее попробовала, и ей она очень понравилась. Мы даже начали осваивать трехколесный велосипед, правда, Настя еще никак не разберется с рулем, но с самим процессом вращения педалей она справляется.

Очень надеюсь, что состояние мышц наших ножек порадует врачей и реабилитация после операции пройдет быстрее. А пока мы морально готовимся к нелегкому периоду и верим, что все будет хорошо и я наконец-то услышу заветное слово «здорова»!

С уважением, мама Насти

Новости от 16.06.2020:

Фонд перечислил 50.000,00 EUR в клинику HELIOS Klinikum Emil von Behring в Германии на оплату лечения Калининой Анастасии.

Слова благодарности от мамы:

Дорогие благотворители и зрители телеканала ТВЦ!

Спасибо Вам огромное, что дали возможность моей девочке стать здоровой и вести обычный образ жизни, как и всем остальным детишкам. Благодарим Вас за шанс на жизнь без боли и ограничений. Спасибо Вам за Вашу помощь, доброту и отзывчивость и за то, что Вы не оставили нашу просьбу без внимания.

Пусть в Ваши семьи никогда не приходит горе и дома всегда будут царить мир и покой!

С уважением, мама Насти

Проиграть видео

Фотографии

Письмо от мамы

Добрый день, дорогие благотворители!

Пишет Вам мама замечательной девочки Анастасии. Я сразу хочу извиниться, что прошу Вашей помощи! Никогда не думала, что буду когда-нибудь к кому-то обращаться, но у меня просто нет другого выхода...

Мы с мужем 8 лет ждали чуда, появления на свет маленького ребенка. Больницы, анализы, лечение — и чудо все-таки случилось!! 17 марта 2018 года родилась моя зайка! Беременность проходила хорошо, без осложнений, и Настенька появилась на свет в срок. Однако сразу после рождения врач осмотрел дочку и сказал, что у нее дисплазия тазобедренных суставов.

На мой удивленный вопрос «Что это?» врач сказал: «Ничего страшного. Вам все скажут в поликлинике». Тем не менее в карте при выписке ничего не написали.

Когда Насте был месяц, мы прошли в поликлинике диспансеризацию. Я сказала о диагнозе педиатру. Врач сказал: «Ждите СМС о плановом прохождении УЗИ». Мы и ждали. Мы же доверяем врачам: раз сказали, значит, ждем. Так прошел месяц! Если бы я тогда знала, что это за диагноз и что каждый день идет дочке только во вред, мы бы не упустили время.

Когда мы попали на УЗИ, Настеньке было 2,5 месяца. Обследование показало двусторонний подвывих, и нас отправили к ортопеду. На приеме нас опять успокоили: «Ничего страшного. Поделаете массаж, поносите шину и все». Как я пробовала попасть к ортопеду в нашу поликлинику, совсем другая история...

В результате нам делают рентген, дают направление в больницу с диагнозом «Двусторонний вывих бедра» и говорят не затягивать. Конечно, в этот же день я звоню, чтобы записаться на прием, и записали нас только через месяц.

Когда мы приехали в больницу, дочке было уже 3,5 месяца. Во время осмотра нам говорят, что мы очень поздно обратились и Насте поможет только лечение гипсованием. Передать то, что мы с мужем тогда почувствовали, словами невозможно!!

Когда зайку загипсовали, врач сказала: «Если ей станет плохо, например, посинеют ножки, вы не вызывайте скорую. Скорая побоится вас забрать. Берите такси и приезжайте сами». Вручили нам ребенка в мокром, ледяном гипсе и сказали приехать через неделю. Мы стояли с орущим загипсованным ребенком и не знали, как и что делать дальше.

В России с такими проблемами, как у нас, пытаются попасть в НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге. По их методике лечение гипсованием не только не лечит, но и приводит к необратимым последствиям. Поэтому мы нашли клинику и врача, который работает по методике данного института, и он снял Насте гипс и одел ей шину.

Каждые две недели в течение четырех месяцев мы приезжали к врачу на коррекцию шины. Каждый раз доктор нас осматривал и говорил, что дела у нас идут хорошо, что вывихи вправлены и что осталось чуть-чуть. Мы начали делать по назначению врача физиопроцедуры и потихоньку разрабатывать ножки, веря, что мы на финише.

Когда же мы сделали контрольный снимок, как гром прозвучал вердикт: вывихи как были, так и остались. Врач предложил нам оперироваться. На тот момент дочке было практически 8 месяцев. Я отказалась, и мы поехали НМИЦ имени Г.И. Турнера на очную консультацию. Приговор: невправляемые двусторонние вывихи и только операция, но после года.

Так как нам дали отсрочку до годика, мы пытались лечиться у реабилитолога и мануального терапевта. Настенька начала ходить самостоятельно. Моей радости не было предела!

В год и два месяца мы сделали снимок и отправили его в Санкт-Петербург. Нам опять дали отсрочку от операции, теперь уже до двух лет. Надеясь вновь уйти от хирургического вмешательства, мы продолжили верить в чудо и ходить к мануальному терапевту. Когда мы сделали очередной снимок и отправили его в НМИЦ, врачи сказали приезжать на очную консультацию, чтобы оговорить сроки госпитализации.

Сейчас суставы у Насти держатся за счет мышц и сухожилий, но дочка ходит и даже бегает. Так как суставчики находятся не там, где нужно, дочка ходит, выгибая спинку и выпячивая животик. Таким образом она ловит равновесие.

Каждая прогулка для меня слезы, а дочка смеется и играет. Она очень любит играть с другими детишками и все время делится с ними своими игрушками, даже своим любимым зайкой, с которым она нигде не расстается. Настя — очень улыбчивая, активная и разносторонняя девочка. Она обожает надувать мыльные пузыри и смотреть мультфильм «Маша и Медведь».

В НМИЦ имени Г.И. Турнера очень хорошие специалисты, но, к сожалению, в нашем случае они предлагают поэтапную операцию и очень долгую реабилитацию. Ножки смогут прооперировать только с промежутком в полгода, и после каждой операции Настенька должна будет лежать в гипсе и строго в горизонтальном положении. Кушать, играть — лежа. Ей нельзя будет сидеть, а нам, родителям, брать ее вертикально. Получается, наша зайка должна будет пролежать в гипсе год — и целый год я не смогу взять ее на ручки и прижать к себе! К тому же ходить дочке разрешат примерно через полтора года с момента первого вмешательства, а после операции Настю ждут жесткие ограничения в дальнейшей жизни: никакого спорта и больших физических нагрузок.

Сложившаяся эпидемиологическая обстановка заставила нас вовремя не поехать в Турнера, и у меня появились время и возможности выйти на клинику «Хелиос» в Германии. Доктора этого медучреждения успешно оперируют детишек с нашими проблемами, причем хирургическое вмешательство проводят одновременно на обеих ножках, что в нашем случае имеет огромное значение. А что самое главное, что после операции Настенька будет находиться в гипсе всего 6-8 недель и затем ей можно уже будет ходить!! Что особенно радует, после оперативного вмешательства у Насти не будет в дальнейшем никаких ограничений: спорт, танцы, самокат — в общем, все, что можно и интересно детишкам ее возраста.

Однако клиника выставила счет, который для нашей семьи просто нереальный: 50 000 EUR. Наша семья обращается к Вам, дорогие благотворители, и просит помочь с оплатой лечения нашей доченьки. Помогите, пожалуйста, подарить шанс на здоровое будущее нашей зайки!!

С уважением, мама Насти

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...