Программа №1635
Артюков Вадим
Дата рождения: 03.08.2022
Диагноз: атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль пианельной области
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: респ. Мордовия, рп. Торбеево
Поделиться:
Новости
Вадиму сделали МРТ, опухоль дала рост, она уже большого объема и с метастазами... →
У Вадима была очередная операция по удалению опухоли. Сейчас он в реанимации... →
У Вадима вылез первый зубик. Мальчик чувствует себя хорошо. Проходит химию... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Моя благодарность людям, которые помогли нам закрыть сбор, безгранична!
В жизни бывает так, что ты ощущаешь абсолютную беспомощность: мало того, что болезнь настигла твоего ребенка, так еще и сумма, которая может помочь ему стать здоровым, оказывается просто огромной. Слава Богу, что даже в столь сложной ситуации находятся люди, которые готовы протянуть руку помощи!
Благодаря Вам у Вадимки есть шанс окончательно побороть болезнь, встать на ножки и быть обыкновенным ребенком с его радостями и шалостями, жить вне больничных стен.
Я от всей души желаю, чтобы то добро, которое Вы делаете для других, вернулось Вам втройне!
Мы с сыном будем изо всех сил стараться как можно скорее побороть болезнь и встать в строй, благодаря Вам эта цель стала совсем реальной!
С уважением, мама Вадима
Помогите Вадиму вернуться домой и познакомиться с близкими
Вадим — очень желанный и долгожданный ребенок в семье Артюковых. Ожидание малыша было сложным периодом для мамы мальчика, так как угроза прерывания беременности омрачила это светлое время. Однако рождение маленького Вадима стало огромным счастьем для родителей. К тому же, ребенка сразу показали маме и отметили, что он здоров: 9 баллов по шкале Апгар. Однако на пятые сутки после родов врачи выявили проблемы в состоянии малыша.
Осмотр неонатолога показал, что на пальце ноги мальчика появилась опухоль — гемангиома. Также при плановом проведении нейросонографии было диагностировано образование головного мозга. На пятые сутки после родов Вадим и его мама не попали домой, как должны были, а отправились на плановое удаление гемангиомы в Детскую республиканскую клиническую больницу города Саранска.
«К этому времени мой ребенок стал много плакать, его организм совсем перестал усваивать смесь»
— мама Вадима.
В детской больнице малышу сделали МРТ, которая подтвердила наличие образования в голове ребенка. С помощью телемедицины Вадима с мамой госпитализировали в НМИЦ им. Алмазова. В центре было выполнено микрохирургическое удаление опухоли, а затем повторно проведена МРТ. По результатам обследования ребенку был поставлен точный диагноз: «атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль» (АТРО).
«Первое, что я испытала, узнав диагноз, — это чувство страха за ребенка, ведь я не знала, можно ли это вылечить»
— мама Вадима.
Малышу назначили курс химиотерапии. После первого блока врачами было принято решение установить гастростому, так как Вадим не мог самостоятельно усваивать смесь. После нескольких курсов химии мальчику установили резервуар Оммайя и шунт.
На данный момент ребенок пережил 7 блоков химиотерапии, но для продолжения лечения ему необходима трансплантация костного мозга. Успешное проведение процедуры обеспечит только дорогостоящий препарат «Тепаген».
«Мальчику Артюкову необходим препарат "Тепаген" для проведения высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга. Этот метод лечения осуществляется для того, чтобы добиться ремиссии заболевания. Для ребенка невозможность проведения этого лечения или его задержка будут значить снижение эффективности терапии и высокую вероятность рецидива заболевания»
— Юлия Константиновна, врач Вадима в НМИЦ им. Алмазова.
Мальчик уже перенес 7 блоков химиотерапии
Стоимость лекарства составит более полумиллиона рублей. Родители мальчика не могут самостоятельно оплатить такую сумму, поэтому они надеются на помощь отзывчивых людей.
Вадиму уже больше 7 месяцев, но он ни разу не видел своих родных. Только наша поддержка поможет малышу вернуться домой и обрести счастливое детство рядом с близкими.